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免疫熒光實(shí)驗(yàn)的流程

 更新時(shí)間:2024-03-19 點(diǎn)擊量:572
  免疫熒光技術(shù)是一種建立在免疫學(xué)、生物化學(xué)和顯微鏡技術(shù)的基礎(chǔ)之上的先進(jìn)技術(shù)。它基于抗原抗體反應(yīng)的原理,首先將已知的抗原或抗體標(biāo)記上熒光標(biāo)簽,然后使用這些熒光標(biāo)記的抗體(或抗原)作為探針,用來(lái)探查細(xì)胞或組織中的相應(yīng)抗原(或抗體)。通過(guò)熒光顯微鏡,可以清晰可見(jiàn)熒光信號(hào)在細(xì)胞或組織中的位置,從而確定抗原或抗體的性質(zhì)、分布以及通過(guò)定量技術(shù)(例如流式細(xì)胞儀)來(lái)測(cè)定其含量。這項(xiàng)技術(shù)為科學(xué)研究和醫(yī)學(xué)診斷提供了強(qiáng)大的工具,使我們能夠深入了解生物分子的相互作用和細(xì)胞內(nèi)過(guò)程。那么你知道免疫熒光實(shí)驗(yàn)的流程有什么嗎?讓我們一起來(lái)看看吧!
  免疫熒光實(shí)驗(yàn)的主要步驟包括細(xì)胞片制備、固定及通透(或稱(chēng)為透化)、封閉、抗體孵育及熒光檢測(cè)等。
  一、細(xì)胞片制備(通俗的說(shuō)法是細(xì)胞爬片)
  免疫熒光實(shí)驗(yàn)的第一步是準(zhǔn)備細(xì)胞片,而細(xì)胞片的質(zhì)量對(duì)整個(gè)實(shí)驗(yàn)的成功起著至關(guān)重要的作用。這是因?yàn)?,如果在?xì)胞片制備過(guò)程中發(fā)生細(xì)胞掉落或損壞,那么實(shí)驗(yàn)將無(wú)法繼續(xù)進(jìn)行。這一步的關(guān)鍵在于精細(xì)處理玻片(Slides或Coverslips)并確保細(xì)胞保持活力。只有在這一步驟中細(xì)致入微地處理好細(xì)胞片,才能為后續(xù)的免疫熒光實(shí)驗(yàn)奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
  具體操作步驟:
  細(xì)胞準(zhǔn)備。對(duì)單層生長(zhǎng)細(xì)胞,在傳代培養(yǎng)時(shí),將細(xì)胞接種到預(yù)先放置有處理過(guò)的蓋玻片的培養(yǎng)皿中,待細(xì)胞接近長(zhǎng)成單層后取出蓋玻片,PBS洗兩次;對(duì)懸浮生長(zhǎng)細(xì)胞,取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)細(xì)胞,用PBS離心洗滌(1000rpm,5min)2次,用細(xì)胞離心甩片機(jī)制備細(xì)胞片或直接制備細(xì)胞涂片。
  二、固定和通透
  最關(guān)鍵的是,必須根據(jù)研究對(duì)象的抗原性質(zhì),明智地選擇適用的固定方法。選用正確的固定劑和遵循適當(dāng)?shù)墓潭ǔ绦?,?duì)于獲得出色的實(shí)驗(yàn)結(jié)果至關(guān)重要。這是確保實(shí)驗(yàn)成功的重要一環(huán),因?yàn)楣潭ㄊ菫榱吮3挚乖耐暾?,使其能夠被有效地檢測(cè)和分析。
  具體操作步驟:
  固定:根據(jù)需要選擇適當(dāng)?shù)墓潭▌┕潭?xì)胞。固定完畢后的細(xì)胞可置于含疊氮納的PBS中4℃保存3個(gè)月。PBS洗滌3×5 min。
  通透:使用交聯(lián)劑(如多聚甲醛)固定后的細(xì)胞,一般需要在加入抗體孵育前,對(duì)細(xì)胞進(jìn)行通透處理,以保證抗體能夠到達(dá)抗原部位。選擇通透劑應(yīng)充分考慮抗原蛋白的性質(zhì)。通透的時(shí)間一般在5-15min.通透后用PBS洗滌3×5 min。
  三、封閉和抗體孵育
  與其他方法(例如ELISA或Western Blot)的許多步驟相似,免疫熒光實(shí)驗(yàn)的主要區(qū)別在于其使用了熒光標(biāo)記的抗體。因此,在進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)時(shí),必須特別注意避光操作,以保持熒光信號(hào)的穩(wěn)定性。此外,抗體濃度的選擇在免疫熒光實(shí)驗(yàn)中可能具有更加關(guān)鍵的意義,因?yàn)樗鼤?huì)直接影響到實(shí)驗(yàn)結(jié)果的質(zhì)量和解釋。
  具體操作步驟:
  封閉:使用封閉液對(duì)細(xì)胞進(jìn)行封閉,時(shí)間一般為30min。
  一抗結(jié)合:室溫孵育1h或者4℃過(guò)夜。PBST漂洗3次,每次沖洗5min。
  二抗結(jié)合:間接免疫熒光需要使用二抗。室溫避光孵育1h.PBST漂洗3次,每次沖洗5min后,再用蒸餾水漂洗一次。
  四、熒光檢測(cè)
  最后需要注意的是,標(biāo)記好熒光的細(xì)胞片應(yīng)盡早觀察,或者用封片劑封片后在4℃或-20℃避光保存,以免因標(biāo)記蛋白解離或熒光減弱而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
  具體操作步驟:
  封片及檢測(cè):滴加封片劑一滴,封片,熒光顯微鏡檢查。
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